Σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση του ΕΟΦ, το προϊόν της εταιρείας Dr. Schumacher διατέθηκε στην ελληνική αγορά, προτού ολοκληρωθεί η προβλεπόμενη αξιολόγηση για την έκδοση άδειας κυκλοφορίας βιοκτόνου.Η κίνηση αυτή κρίθηκε ότι παραβιάζει το άρθρο 17 παρ. 1 του Κανονισμού (ΕΕ) 528/2012, καθιστώντας τη διάθεσή του παράτυπη μέχρι την οριστική έκδοση της σχετικής άδειας.
Ο Οργανισμός κάλεσε την εταιρεία BOURNAS MEDICALS, η οποία λειτουργεί ως διανομέας του προϊόντος στην Ελλάδα, να προχωρήσει στην απόσυρση του αντισηπτικού από τα σημεία πώλησης εντός εύλογου χρονικού διαστήματος.
Η απόφαση έχει προσωρινό χαρακτήρα και θα παραμείνει σε ισχύ έως ότου ολοκληρωθεί η τυπική διαδικασία αδειοδότησης. Ο ΕΟΦ υπενθυμίζει ότι ο ρόλος του παραμένει καθοριστικός για τη διασφάλιση της δημόσιας υγείας, ελέγχοντας αυστηρά τη νομιμότητα και την ασφάλεια των φαρμακευτικών και συναφών προϊόντων που φτάνουν στα χέρια των καταναλωτών.



















Ρομποτική Αρθροπλαστική Γόνατος || health matters || Vidcast by Health Solutions
Φλεβική Ανεπάρκεια || health matters || Vidcast by Health Solutions
Κιρσοί και Ευρυαγγείες || health matters || Vidcast by Health Solutions





