Σχετικά Άρθρα
Σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση του ΕΟΦ, το προϊόν της εταιρείας Dr. Schumacher διατέθηκε στην ελληνική αγορά, προτού ολοκληρωθεί η προβλεπόμενη αξιολόγηση για την έκδοση άδειας κυκλοφορίας βιοκτόνου.Η κίνηση αυτή κρίθηκε ότι παραβιάζει το άρθρο 17 παρ. 1 του Κανονισμού (ΕΕ) 528/2012, καθιστώντας τη διάθεσή του παράτυπη μέχρι την οριστική έκδοση της σχετικής άδειας.
Ο Οργανισμός κάλεσε την εταιρεία BOURNAS MEDICALS, η οποία λειτουργεί ως διανομέας του προϊόντος στην Ελλάδα, να προχωρήσει στην απόσυρση του αντισηπτικού από τα σημεία πώλησης εντός εύλογου χρονικού διαστήματος.
Η απόφαση έχει προσωρινό χαρακτήρα και θα παραμείνει σε ισχύ έως ότου ολοκληρωθεί η τυπική διαδικασία αδειοδότησης. Ο ΕΟΦ υπενθυμίζει ότι ο ρόλος του παραμένει καθοριστικός για τη διασφάλιση της δημόσιας υγείας, ελέγχοντας αυστηρά τη νομιμότητα και την ασφάλεια των φαρμακευτικών και συναφών προϊόντων που φτάνουν στα χέρια των καταναλωτών.
Αισθητική φλεβολογία: αυτά που πρέπει να γνωρίζετε
Καρκίνος του παγκρέατος: Nεότερα δεδομένα
Υγεία Πτολεμαΐδας: Σύγχρονες απεικονιστικές εξετάσεις για τον καρκίνο του μαστού
