Την σχετική απόφαση για τα σκευάσματα ινσουλίνης έλαβε η παρασκευάστρια εταιρεία των φαρμάκων Φαρμασέρβ-Λίλλυ ΑΕΒΕ, μετά από αξιολόγηση και ανάλυση της αγοράς την κοινοποίησε τον ΕΟΦ. Όπως σημειώνεται στην ανακοίνωση «οι οριστικές διακοπές κυκλοφορίας δεν οφείλονται σε ζητήματα ασφάλειας, αποτελεσματικότητας ή ποιότητας».

Η διακοπή αφορά τα σκευάσματα:

• Humulin NPH (ισοφανική ανθρώπινη ινσουλίνη, 100 μονάδες/ml, ενέσιμο εναιώρημα) – Φιαλίδιο
• Humalog Mix25 (25% ινσουλίνη lispro και 75% πρωταμινική ινσουλίνη lispro, 100 μονάδες/ml ενέσιμο εναιώρημα) – Φυσίγγιο
• Humalog Mix50 (50% ινσουλίνη lispro και 50% πρωταμινική ινσουλίνη lispro, 100 μονάδες/ml ενέσιμο εναιώρημα) – Φυσίγγιο
• Humulin M3 (30% διαλυτή ινσουλίνη και 70% ισοφανική ινσουλίνη, 100 μονάδες/ml, ενέσιμο εναιώρημα – Φιαλίδιο
• Abasaglar (Ινσουλίνη glargine, 100 μονάδες/mL ενέσιμο διάλυμα – Φυσίγγιο

Οι ασθενείς που λαμβάνουν τα συγκεκριμένα σκευάσματα καλούνται να μεταβούν εγκαίρως σε εναλλακτικές θεραπείες, σε συνεργασία με τον θεράποντα ιατρό τους. Η μη έγκαιρη αλλαγή μπορεί να οδηγήσει σε παράλειψη δόσεων και σοβαρές επιπτώσεις για την υγεία. Ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται στην προσαρμογή της δοσολογίας, στην παρακολούθηση των επιπέδων γλυκόζης και στην εκπαίδευση για χρήση νέων συστημάτων χορήγησης.