Σχετικά Άρθρα
Η γονιδιακή θεραπεία, αντιμετωπίζει μια σπάνια κατάσταση που ονομάζεται νωτιαία μυική ατροφία, η οποία "χτυπά" περίπου 400 μωρά που γεννιούνται στις ΗΠΑ κάθε χρόνο. Το φάρμακο ονομάζεται Zolgensma και μπορεί να χορηγηθεί σε παιδιά κάτω των 2 ετών τα οποία είναι επιβεβαιωμένο ότι έχουν κάποιον από τους τέσσερις τύπου της νόσου.
Η θεραπεία γίνεται με μια και μοναδική έγχυση, που διαρκεί μία ώρα ενώ το κόστος που θα κληθούν να πληρώσουν οι οικογένειες των ασθενών ποικίλλει ανάλογα με την ασφαλιστική κάλυψη που έχουν.
Όπως έδειξαν τα τεστ, τα μωρά που πήραν το εν λόγω φάρμακο σταμάτησαν μετά από έξι μήνες να χάνουν τον έλεγχο των μυών, ωστόσο δεν αντιστράφηκαν οι βλάβες που είχαν ήδη υποστεί.
Αισθητική φλεβολογία: αυτά που πρέπει να γνωρίζετε
Καρκίνος του παγκρέατος: Nεότερα δεδομένα
Υγεία Πτολεμαΐδας: Σύγχρονες απεικονιστικές εξετάσεις για τον καρκίνο του μαστού
